熒光定量PCR技術服務SYBR Green特性：
（1）只有和雙鏈DNA結合后才發熒光。
（2）變性時，DNA雙鏈分開，無熒光。
（3）在延伸結束階段采集熒光信號。
（4）SYBR Green也能和非特異性的雙鏈DNA結合發光，所以必須在反應結束時做熔解曲線分析。
熒光定量PCR技術服務PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用。
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發熒光（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針。
定量的標準樣品：
（1）含有和待測樣品相同擴增片段的克隆質粒
（2）含有和待測樣品相同擴增片段的cDNA
（3）PCR的產物，可分別做系列稀釋。
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